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淋球菌為革蘭陰性雙球菌，美藍(lán)染色呈藍(lán)色,，外形卵圓或豆?fàn)?，長0.6～0.8μm, 寬0.5μm，相鄰面扁平或稍凹陷,常成對排列,。此菌嬌嫩,，宜在潮濕、溫度35℃～36℃,、含二氧化碳的環(huán)境中生長,。在干燥的條件下1～2小時就能死亡。各種消毒劑均能殺死淋球菌,。
淋球菌能粘附宿主粘膜,，尤其是粘膜柱狀上皮細(xì)胞。當(dāng)被吞噬,，在細(xì)胞中增殖,，使細(xì)胞破壞；淋球菌釋放到粘膜下層,，引起局部炎癥反應(yīng),，出現(xiàn)大量膿液,。
成人淋病主要通過性接觸傳播,。由于解剖的不同，女性被感染的危險大于男性,，估計與男性患者一次性接觸,，女性有50%被感染的可能，而男性與女性患者一次性接觸,，感染的機(jī)會只有20%,，4次性接觸可達(dá)60%?？诮挥筛腥镜难什總鞑チ懿〉臋C(jī)會可能較低,。母嬰傳播包括淋球菌由宮頸上行，引起羊膜腔內(nèi)感染,，造成孕婦流產(chǎn),、早產(chǎn)。新生兒經(jīng)過患病母親產(chǎn)道可發(fā)生眼結(jié)膜的感染。污染物間接傳播對女性有一定的意義,。
馬,、豬、禽類,、海豹等,，而B型則主要感染人，但C型也可從豬分離到,。
（1）A型流染病毒的表面糖蛋白比B型和C型的具有更高的變異性,。
（2）形態(tài)特征和分子生物學(xué)特征方面，A型和B型都具有8個核酸片段,，而C型的基因組只有7個片段,。
根據(jù)流感病毒血凝素HA和神經(jīng)氨酸酶NA抗原性的差異，又可將其分為不同的亞型,。目前,，A型流感病毒有15種特異的HA和9種特異的NA。
(3）禽流感病毒毒株分類：AIV的毒株分類基于HA和NA亞型,。目前已發(fā)現(xiàn)15種血凝素HA和9種神經(jīng)氨酸酶NA,，所有這些都是從禽流感分離物中以不同的組合鑒定出來的。為了鑒定病毒的HA和NA,，要應(yīng)用一組對不同亞型特異的抗血清,，對分離物進(jìn)行血凝抑制（HI）和神經(jīng)氨酸酶抑制（NA）試驗。
屬于同一亞型病毒的比較,，常用雞和雪豹感染后的血清及單克隆抗體進(jìn)行,。應(yīng)用單克隆抗體能較細(xì)致地比較同種或不同種動物中出現(xiàn)的相關(guān)病毒，之后,，通過HI,、酶聯(lián)免疫吸附試驗（DLISA）和中和試驗對病毒進(jìn)行比較。
（4）命名：針對AIV的命名,，1971年提出了流感病毒命名的標(biāo)準(zhǔn)體系,，1980年又進(jìn)行了修訂。一株流感病毒的名稱包括型（A,、B或C）,，宿主來源（除人外），地理來源,。毒株編號（如果有）和分離的年代,，后面及圓括號內(nèi)附以HA（H）和（N）的抗原性說明。
2．形態(tài)學(xué)：AIV粒子一般為球形,，直徑為80～120納米,，但也常有同樣直徑的絲狀形態(tài),，長短不一。病毒粒子表面有10～12納米的密集釘狀物或纖突覆蓋,，病毒囊膜內(nèi)有螺旋形核衣殼,。兩種不同形狀的表面釘狀物是HA（棒狀三聚體）和NA（蘑菇形四聚體）。
HA的作用是將病毒粒子吸附在細(xì)胞表面受體（唾液酸低聚糖）上,，并與病毒的血凝活性相關(guān),。在對病毒的中和作用和抗感染保護(hù)中，抗HA抗體非常重要,；NA酶的活性則是通過對受 體內(nèi)神經(jīng)氨酸的作用,，可使新生病毒從細(xì)胞中釋放出來，抗NA抗體對保護(hù)作用也很重要,。
現(xiàn)已確定血凝集H2HA和神經(jīng)氨酸N2及N9NAS的三維結(jié)構(gòu),，并明確了重要的抗原區(qū)域或表位。
HA和NA以及被稱為M2的小蛋白都包埋在宿主細(xì)胞質(zhì)膜衍生的脂質(zhì)囊膜中,。病毒囊膜下為主要結(jié)構(gòu)蛋白M1,，位于RNA分子的周圍，與分子蛋白NP和三種大蛋白（PB1,、PB2和PA）負(fù)責(zé) RNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄,。
病毒基因組由8個負(fù)鏈的單鏈RNA片段組成。這8個片段編碼10個病毒蛋白,，其中8個是病毒粒子的組成成分（HA,、NA、NP,、M1,、M2、PB1,、PB2和PA）,，分子質(zhì)量最小的RNA片段編碼兩個非結(jié)構(gòu)蛋白，NS1和NS2,。NS1與胞漿包含體有關(guān),，但NS1和NS2的功能尚不清楚。
現(xiàn)在已經(jīng)獲得了包括H3,、H5和H7在內(nèi)幾個禽亞型號HA基因的全部序列，以及所有14個血凝素基因的部分序列,。
3．化學(xué)組成：流感病毒粒子大約由0.8%～1.1%的RNA,，70%～75%蛋白質(zhì)，20%～24%的脂質(zhì)和5%～8%的碳水化合物組成,。脂質(zhì)位于病毒的膜內(nèi),，大部分為磷脂,，還有少量的膽固醇和糖脂。幾種碳水化合物包括核糖（在RNA中）,、半乳糖,、甘露糖、墨角藻糖和氨基葡糖,。在病毒粒子中主要以糖蛋白或糖脂的形式存在,。
病毒蛋白及潛在的糖基化位點是病毒基因組特異的，但與病毒膜的糖蛋白或糖類鏈的脂質(zhì)和碳水化合物鏈的成分,，是由宿主細(xì)胞確定的,。
4．病毒復(fù)制：病毒吸附在細(xì)胞表面含唾液酸的糖蛋白受體上，然后通過受體介導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)吞作用,，病毒進(jìn)入細(xì)胞,。這包括暴露于核內(nèi)體內(nèi)的低pH，導(dǎo)致HA的構(gòu)象改變介導(dǎo)膜融合,。這樣,，核衣殼便進(jìn)入胞漿并移向胞核。流感病毒利用獨特的機(jī)理轉(zhuǎn)錄,，啟動轉(zhuǎn)錄時,，病毒的核酸內(nèi)切酶從宿主細(xì)胞的mRNA上切下5′帽子結(jié)構(gòu)，并以此作為病毒轉(zhuǎn)錄酶進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的引物,。產(chǎn)生出6個單順子的mRNA,，并轉(zhuǎn)譯成HA、NA,、NP和三種聚合酶（PB1,、PB2和PA）。NS和M基因的mRNA進(jìn)行拼接,，每一個產(chǎn)生出兩個mRNA,，依不同閱讀框架進(jìn)行轉(zhuǎn)譯，產(chǎn)生NS1,、NS2,、M1和M2蛋白。HA和NA在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)糖基化,，在高爾基體內(nèi)修飾,，然后運輸?shù)奖砻妫踩爰?xì)胞膜中,，HA需要宿主細(xì)胞蛋白酶將其裂解成HA1和HA2,，但兩者仍以二硫鍵相連，這種裂解可生成傳染性病毒,，并以出芽方式從質(zhì)膜排出細(xì)胞,。
5．抗原性變異：流感病毒抗原性變變的頻率很高,，主要以兩種方式進(jìn)行：漂移和轉(zhuǎn)變?？乖瓶梢餒A和/或NA的次要抗原變化,，而抗原轉(zhuǎn)變可引起HA和/或NA的主要抗原變化。
（1）抗原性漂移：抗原性漂移是由編碼HA和/或NA蛋白的基因發(fā)生點突變引起的,，是在免疫群體中篩選變異體的反應(yīng),，它可引起致病性更強(qiáng)病毒的出現(xiàn)。
（2）抗原性轉(zhuǎn)變：抗原性轉(zhuǎn)變是當(dāng)細(xì)胞感染兩種不同流感病毒時,，病毒基因組的片段特性允許發(fā)生片段重組,，從而引起轉(zhuǎn)變。它有可能產(chǎn)生256種遺傳學(xué)上不同的毒力各異的子代病毒,。
6．對理化因素的抵抗力
A型流感病毒是囊膜病毒,，對去污劑等脂溶劑的滅活性比較敏感。福爾馬林,、β-丙內(nèi)酯,、氧化劑、稀酸,、乙醚,、去氧膽酸鈉、羥胺,、十二烷基硫酸鈉和銨離子能迅速破壞其傳染性,。禽流感病毒沒有超常的穩(wěn)定性，因此對病毒本身的滅活并不困難,。病毒可在加熱,、極端的pH值、非等滲和干燥的條件下失活,。
在野外條件下,，流感病毒常從感染禽的鼻腔分泌物和糞便中排出，病毒受到這些有機(jī)物的保護(hù)極大地增加抗滅活的抵抗力,。此外,，流感病毒可以在自然環(huán)境中，特別是涼爽和潮濕的條件下存活很長時間,。糞便中病毒的傳染性在4℃條件下可以保持長達(dá)30～50天,，20℃時為7天。
7．禽流感病毒的致病力及毒力
禽流感病毒致病力的變化范圍很大,。流感病毒感染引發(fā)的疾病可能是不明顯的或是溫和的一過性的綜合征,，甚至是100%發(fā)病率和/或死亡率的疾病。疾病的癥狀可能表現(xiàn)在呼吸道,、腸道或生殖系統(tǒng),，并隨病毒種類、動物種別,、齡期,、并發(fā)感染、周圍環(huán)境及宿主免疫狀態(tài)的不同而不同,。禽流感病毒的毒力主要決定于病毒粒子的復(fù)制速率和血凝素蛋白裂解位點附近的氨基酸組成,。
目前國際上一般按歐共體規(guī)定的靜脈內(nèi)接種致病指數(shù)（IVPI）來判定毒力，當(dāng)IVPI＞1.2時,，則認(rèn)為是高致病力毒株,。
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